"Gli ausili per la disabilità sono libertà, non dovrebbero essere motivo di vergogna"

Jun 19, 2023

Spesso quando si interrogano le persone disabili sulle loro condizioni ci viene chiesto "cosa c'è che non va?" Ciò lascia intendere, come spesso accade, che essere disabili sia una cosa negativa

Pochi giorni fa, Nicolas Hamilton ha twittato "Anche se ho difficoltà a camminare a causa della mia paralisi cerebrale, è di gran lunga preferibile essere trattato come meno che senziente mentre sono su una sedia a rotelle."

Tuttavia, il giorno successivo il pilota ha dichiarato su Instagram che il suo Twitter era stato violato e che aveva cancellato l'account per evitare che ciò accadesse di nuovo.

Ha detto di essere scioccato dal messaggio che è stato pubblicato e che "quasi sembrava che io fossi migliore di quelli che sono ancora sulla sedia a rotelle".

Il fatto è che sia lui o meno a postarlo è irrilevante. Qualcuno, chiunque fosse, lo ha fatto - e così tante persone credevano che fosse lui a causa dell'abilità nell'usare ausili per disabili.

Sono ciò che è noto come utente di ausili per la mobilità ambientale o dinamica, il che significa che utilizzo una varietà di ausili o talvolta nessuno a seconda della gravità del dolore e dell'affaticamento. La maggior parte dei giorni utilizzo un bastone, nei giorni in cui le mie mani sono più doloranti utilizzo un bastone con impugnatura ergonomica. Quando il dolore o l'affaticamento dell'endometriosi sono al massimo, utilizzo un deambulatore con sedile per spostarmi.

Poiché la maggior parte dei viaggi che faccio sono solo a breve distanza - un rapido giro dell'isolato con il mio cane - spesso sono senza aiuto, quindi nei giorni in cui ho bisogno di supporto extra ricevo sempre la stessa risposta

"Eeee cosa ti è successo?!?!"

Questo proviene da vicini ben intenzionati o da persone che conosco dalla passeggiata con i cani, fondamentalmente estranei, che vedendo i miei aiuti presumono che si tratti di uno sviluppo molto recente.

Inoltre presumono erroneamente di avere il diritto di sapere perché utilizzo gli ausili per la mobilità. Questo perché, in quanto persone disabili, i nostri corpi sono così medicalizzati e smembrati che tutti pensano di avere il diritto di sapere cosa c'è che non va, nei dettagli atroci.

E c'è quella parola che odio: sbagliata. Spesso quando si interrogano le persone disabili sulle loro condizioni ci viene chiesto "cosa c'è che non va?" Questo lascia intendere, come spesso accade, che essere disabili sia una brutta cosa, che ci sia qualcosa che non va, che la struttura del nostro corpo non sia corretta.

Di Rachel Charlton-Dailey, guest editor e fondatrice di The Unscript

Disabled Britain: Doing It For Ourselves, è una serie di una settimana sulle piattaforme cartacee e digitali del Daily Mirror, che mostra la vita delle persone disabili e le questioni importanti per noi.

Gli articoli sono stati ideati da persone disabili, scritti da persone disabili e fotografie – ove possibile – scattate da persone disabili.

Nel corso di questa settimana, miriamo a farti cambiare idea su come vedi le persone disabili.

Dopotutto, siamo 14 milioni e non siamo tutti uguali, è ora che il pubblico smetta di ascoltare pigri stereotipi e veda le persone disabili in tutto il loro ampio splendore.

Per saperne di più sulla serie di una settimana di The Mirror, clicca qui

Immagina con quanta vergogna impari a convivere quando sei costantemente trattato meno dalla società, dal governo e dai media. Quando tutto ciò che vedi sulla disabilità è che i genitori si sentono gravati dai figli disabili,

Posso dirti che è molto. Durante la mia adolescenza e i primi vent'anni, ho odiato chiunque mi chiamasse disabile, al punto che prendevo in giro le mie stesse disabilità, mi definivo insultante, dicevo che lo facevo solo per un abbonamento gratuito all'autobus.

Vergognarmi delle mie disabilità significava che mi negavo le sistemazioni di cui avevo bisogno e mi rendevo attivamente più malato. Mi spingerei a lavorare troppo all'università e al lavoro: questo ha portato a un crollo all'università e ad un ministro al lavoro.

Significava anche che per anni mi sono rifiutato di usare ausili per la mobilità. Quando ho preso un bastone per la prima volta ero titubante nell'usarlo per paura di come sarei stato visto, all'improvviso stava mettendo la mia disabilità davanti agli occhi del mondo intero, ma il risultato è stato per la maggior parte positivo.

Ancora più importante, usare un bastone mi ha cambiato la vita.

Il grande malinteso sugli ausili per la mobilità è che ammettano la sconfitta, o si arrendano e permettano che la disabilità ci fermi. C'è una grande narrazione sul "superamento" della disabilità, ma le nostre condizioni saranno sempre presenti, che le riconosciamo o meno.